Læs om de særlige forhold, der gælder ved akut indlæggelse af personer med muskelsvind

Hvem er vi?
- - Om os
    Vores visioner, historie og mission
  - Find medarbejdere
    Vi står klar til at hjælpe
- - Kontakt
    Vores adresser
  - Job hos os
    Jobåbninger hos RCFM
For fagpersoner
Forskning
- - Forskning i medicin
    Oversigt over international forskning
  - FU årsrapporter
Aktiviteter
Aktuelt
For studerende

English Dansk

Ny med muskelsvind
Rådgivning om at leve med muskelsvind
Find diagnose

Forside
Ramt på talen

Forklar ord

Vis alle ord, der er forklaret

Antal ord: 0

Tekststørrelse

- +

Læs højt

Ramt på talen

Brugervejledning

Hvis du er ramt på talen og oplever, at dem omkring dig er usikre på, hvordan de skal tale med dig, så kan du her lave din egen pjece med gode råd til dem.
Du kan sammensætte og printe en pjece, der beskriver, hvordan du er ramt på talen, og hvad dine omgivelser kan gøre, så I får de bedste betingelser for at kommunikere med hinanden.

Pjecen bliver pænest, hvis du åbner denne side i Google Chrome. Du kan downloade Google Chrome her.

Sådan kommer du i gang:

Du starter med at sætte kryds ved det udsagn, der bedst beskriver, hvordan du er ramt på talen, og trykker på videre
Du vælger, om du gerne vil have en beskrivelse af ALS med i pjecen og trykker videre
Du vælger de gode råd, der passer til dig. Du kan også tilføje dine egne gode råd ved at skrive dem i ”Brugerdefineret råd”

Når du er færdig med at udfylde, kan du printe dine gode råd ud og give dem til de mennesker, du møder, så I bedst muligt kan kommunikere med hinanden.

Tryk på ‘videre’ nedenfor for at komme i gang.

Sygdomsbeskrivelse

ALS er en sjælden sygdom, der angriber de nerveceller i rygmarven og hjernen, som ved viljens hjælp styrer musklernes bevægelse. Sygdommen påvirker også talemusklerne, hvilket kan bevirke, at tale og ansigtsmimik er utydelig eller slet ikke til stede.

Du kan læse mere om ALS her på hjemmesiden under Diagnoser/ALS

Print sygdomsbeskrivelsen sammen med de gode råd

Sygdomsbeskrivelse

ALS er en sjælden sygdom, der angriber de nerveceller i rygmarven og hjernen, som ved viljens hjælp styrer musklernes bevægelse. Sygdommen påvirker også talemusklerne, hvilket kan bevirke, at tale og ansigtsmimik er utydelig eller slet ikke til stede.

Du kan læse mere om ALS her på hjemmesiden under Diagnoser/ALS

Jeg er ramt på talen

Vælg den beskrivelse, der passer bedst på dig

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS.

Min stemme taler ikke for mig længere, og jeg har et hjælpemiddel, som jeg bruger til at tale for mig.

Når jeg skal tale, skriver jeg det, jeg gerne vil sige, på min talemaskine, som så læser det, jeg har skrevet, højt.

Det betyder blandt andet, at det tager længere tid for mig at sige det, jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS.

Min stemme er påvirket, så jeg ikke kan tale så højt og tydeligt som tidligere.

Nogle gange skriver jeg det, jeg gerne vil sige, på min talemaskine, som så læser det, jeg har skrevet højt.

Det betyder, at det kan være sværere for dig, at forstå det jeg siger, og at det tager længere tid for mig at sige det, jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS.

Min stemme er påvirket, så jeg ikke kan tale så højt og længe som tidligere.

Det betyder, at det kan være sværere for dig, at forstå det jeg siger, og at det tager længere tid for mig at sige det, jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS.

Min stemme er påvirket, så jeg ikke kan tale så tydeligt som tidligere.

Det betyder, at det kan være sværere for dig, at forstå det, jeg siger og at det tager længere tid for mig at sige det, jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS.

Min stemme er påvirket, så jeg ikke kan tale så højt, tydeligt og længe som tidligere.

Det betyder, at det kan være sværere for dig, at forstå det jeg siger, og at det tager længere tid for mig at sige det, jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS. Min stemme taler ikke for mig længere, så jeg bruger staveplade og signalerer med øjnene.

Jeg svarer på ja/nej spørgsmål med øjnene. Når jeg ser op, betyder det ja, og når jeg lukker øjnene kraftigt sammen, betyder det nej.

Når jeg skal uddybe noget, bruger jeg med hjælp fra min hjælper en symboltavle med billeder.

Det betyder blandt andet, at det tager længere tid for mig, at sige det jeg gerne vil sige.

Min tale er påvirket af, at jeg har ALS. Min stemme taler ikke for mig længere, så jeg bruger staveplade og signalerer med øjnene.

Jeg svarer på ja/nej spørgsmål med øjnene. Når jeg ser op, betyder det ja, og når jeg lukker øjnene kraftigt sammen, betyder det nej.

Når jeg skal uddybe noget, bruger jeg staveplade.

Her staver jeg ord med hjælp fra min hjælper, som siger mine ord højt for mig.

Det betyder blandt andet, at det tager længere tid for mig, at sige det jeg gerne vil sige.

Gode råd

Sæt kryds ved de råd, du gerne vil give til dem, du skal kommunikere med.

Når du taler med mig, skal du være opmærksom på at

du er tålmodig, for det tager tid for mig at skrive.

du holder pause i samtalen, mens jeg skriver, for jeg kan ikke skrive og følge med i samtalen samtidigt.
Det kan være godt at tænke, at når jeg skriver, så er jeg allerede i gang med at tale.

du er opmærksom på, hvornår jeg gerne vil sige noget.

du spørger, hvis der er noget, du ikke forstår.

du spørger, hvis du ikke forstår, hvad jeg siger.

du giver mig tid og eventuelt gentager dit spørgsmål, for det tager tid for mig at reagere.

du hjælper mig til at sidde godt og sikrer dig, at mit hoved er placeret rigtigt.

du er opmærksom på, om jeg er generet af sekret i luftveje og mundhule,
for så kan jeg bedre koncentrere mig om at kommunikere.

du sidder i øjenhøjde med mig, for så er det lettere at tale sammen.

du kun stiller ét spørgsmål ad gangen.

du ser på mig, når vi taler sammen, og at du ikke kun taler med min hjælper.

du er opmærksom på, hvornår jeg gerne vil sige noget.

det tager tid for mig at stave – vær tålmodig.

jeg ”økonomiserer” med mine ord for ikke at blive for træt, når jeg kommunikerer.

det hjælper på forståelsen, hvis du skriver ned, mens jeg staver.

du fokuserer på mig, når jeg prøver at tale.
Kig på min mund og ansigtsudtryk, mens du lytter.
Det er nødvendigt for at kunne forstå det, jeg siger.

du gentager det, jeg siger, så vi begge er sikre på, at du har forstået det.
Det er ok, hvis du siger, ”jeg troede, at du sagde… ”
Det kan være befriende, når man ikke behøver at skjule, at det kan være svært at forstå mig.

du er opmærksom på, hvornår jeg gerne vil sige noget.
Fordi min stemme er svag, kan det være svært at ”råbe op” – særligt når der er mange mennesker til stede.

der er ro omkring os, for så er det lettere at høre, hvad jeg siger.

vi aftaler, hvordan du kan hjælpe, når du ikke forstår, hvad jeg siger.

du stiller spørgsmål, som jeg kan svare enten ja eller nej til.

du ved, at du gerne må spørge min hjælper.

du ikke taler til mig, når jeg spiser, fordi jeg helst ikke skal sige noget,
da jeg så får maden galt i halsen.

du venter med at tale videre, indtil jeg er færdig med at skrive.

du venter med at tale videre, indtil jeg er færdig med at tale.

du venter på, at jeg får udtalt ordene.

du ikke prøver at gætte, før jeg er færdig med at skrive.

du ikke prøver at gætte, før jeg er færdig med at tale.

du ved, at du gerne må gætte, før jeg er færdig med at skrive ord eller sætning.
Det giver en mere flydende samtale.

mit hoved kan det samme som dit, men det tager længere tid at få tingene ud.

Brugerdefinerede råd

Hvis du har brug for det, kan du også tilføje dine egne råd til listen. Du skal blot kikke på "Tilføj råd" herunder.

Vi er et højt specialiseret hospital for muskelsvind.

Vi tror på, at de bedste rammer for livet med muskelsvind skabes, når vi ser det hele menneske i et livslangt perspektiv. Derfor er vores brugere altid i centrum.

Vi deler specialviden med mennesker med muskelsvind, deres familier og fagpersoner. Vi arbejder på tværs af fagligheder og sektorgrænser.

Vi er udsprunget af Muskelsvindfonden, men er en selvstændig enhed finansieret af regionerne.

Læs mere om os

Følg os på Facebook

Læs mere om Muskelsvindfonden

Ny med muskelsvind
Rådgivning om at leve med muskelsvind
Find diagnose

Kontakt os

E-mail: info@rcfm.dk
Tlf: +45 8948 2222

CVR-nr: 88502728

Hovedkontor
Kongsvang Allé 23
DK-8000 Aarhus C
Post sendes hertil

Sjællandsafdeling
Blekinge Boulevard 2, 1.sal
DK-2630 Taastrup

© 2024 RehabiliteringsCenter for Muskelsvind. All rights reserved.

Persondata Cookiepolitik

Del

Link er kopieret