Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or ‘classical’ congenital myopathy

Hvem er vi?
- - Om os
    Vores visioner, historie og mission
  - Find medarbejdere
    Vi står klar til at hjælpe
- - Kontakt
    Vores adresser
  - Job hos os
    Jobåbninger hos RCFM
For fagpersoner
Forskning
- - Vores forskning og udvikling
    Sådan forsker vi i RCFM
  - Forskning i medicin
    Oversigt over international forskning
- - Vores publikationer
    RCFM’s artikler
  - Vores projekter
    Hvilke projekter har vi gang i nu?
Aktiviteter
Aktuelt
For studerende

English Dansk

Ny med muskelsvind
At leve med muskelsvind
Find diagnose

Forside
Publikationer
Krop og fysisk funktion/body and physical function
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or ‘classical’ congenital myopathy

Forklar ord

Vis alle ord, der er forklaret

Antal ord: 0

Tekststørrelse

- +

Læs højt

No values

Vi er et højt specialiseret hospital for muskelsvind.

Vi tror på, at de bedste rammer for livet med muskelsvind skabes, når vi ser det hele menneske i et livslangt perspektiv. Derfor er vores brugere altid i centrum.

Vi deler specialviden med mennesker med muskelsvind, deres familier og fagpersoner. Vi arbejder på tværs af fagligheder og sektorgrænser.

Vi er udsprunget af Muskelsvindfonden, men er en selvstændig enhed finansieret af regionerne.

Læs mere om os

Følg os på Facebook

Læs mere om Muskelsvindfonden

Ny med muskelsvind
At leve med muskelsvind
Find diagnose

Kontakt os

E-mail: info@rcfm.dk
Tlf: +45 8948 2222

CVR-nr: 88502728

Hovedkontor
Kongsvang Allé 23
DK-8000 Aarhus C
Post sendes hertil

Sjællandsafdeling
Blekinge Boulevard 2, 1.sal
DK-2630 Taastrup

Persondata Cookiepolitik

Del

Link er kopieret