RCFM søger personer med Duchennes muskeldystrofi

RCFM søger personer med Duchennes muskeldystrofi

28. august 2020

I RCFM vil vi gerne undersøge, hvilke udfordringer personer med Duchennes muskeldystrofi står over for i hverdagslivet. Derfor starter vi nu et projekt op i RCFM's forsknings- og udviklingsafdeling.

Formålet med projektet er at undersøge, hvordan unge med DMD oplever deres hverdag med muskelsvind og den medicinske behandling, og hvordan tackler de udfordringer, de har. Vi vil også gerne vide, hvordan deres forældre oplever, at de unge har det.

Ann-Lisbeth Højberg

For at være med i projektet, skal du være

  • ung med DMD i alderen 13-19 år
  • være registreret i RCFM
  • have mulighed for og lyst til at deltage i et interview og
  • modtage eller have modtaget behandling med corticosteoider.

Der ud over vil vi gerne lave interview med dine forældre.

Hvis du og dine forældre er interesserede i at deltage, skal I hurtigst muligt kontakte Ann-Lisbeth Højberg på tlf. 22 65 24 69 eller e-mail: anho@rcfm.dk.